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大陸廣西3歲小男童炫年夜菜銘(化名)罹患罕見的「直腸血管擴張症」，自1歲起出現便血的情況，一發作根本止不住，有時血多到得用盆子來接；即便醫生曾直言，「能活到現在簡直是奇蹟」，但炫銘的媽媽還是不肯放棄，甚至願意割肝救子，讓孩子活下去。
據看看新聞報導，炫銘的身體從1歲開始出現異狀，經醫院檢查，確診罹患「直腸血管擴張症」，從那之後持續和病魔對抗，經歷了很多成人所不能承受的痛苦。炫銘的媽媽透露，孩子至今有過3次大出血，那時的血根本止不住，只能拿便盆來接，往往都流滿半盆的量，相當恐新年年菜怖。
小炫銘目前已經3歲，經歷過抽骨髓、照腸鏡等多種檢查與治療。醫師曾說過，炫銘得的這種罕見病，能活到現在已經是個奇跡，只能通過繼續治療控制孩子的病年菜餐廳情的發展。他的家人為了穩定病情，傾家蕩產四處奔走求醫，終於找到了一絲希望，只要透過肝臟移植，有望能改變孩子的身體狀況。
炫銘的媽媽聽聞，立刻同意將自己的肝臟移植給兒子，「我是沒有什麼顧慮的，反正是能救他就行了，孩子有存活下去的機率，我都願意去做，就算割什麼都行，孩子能活就行了。」目前炫銘的手術安排在2週之後，費用約20萬人民幣(約新台幣87萬元)，而他的媽媽也透過愛心捐助網站發起募款，希望善心人士能幫助他們一家人。
實健康年菜習編輯／陳冠宇
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